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Comment faire une culture de tissu Lily (Partie 2)

introduction

Dans la première partie de la culture tissulaire de Lily, vous avez appris une brève description de la plante Lily et des techniques pour faire pousser ces plantes. Vous avez appris un protocole de culture tissulaire de Lily en utilisant une écaille de bulbe comme explant, qui est une technique bien connue pour cloner des plantes à une échelle commerciale.

Cet article donne un aperçu des types de Lys présents autour de nous et parle d'autres techniques de culture tissulaire, autre que ce que nous avons discuté dans l'article précédent, qui peut également être utilisé pour cultiver ces plantes dans des conditions in vitro.

Types de plantes de lys

Combien de types de lys connaissez-vous ? Bien, en général les jardiniers ne connaissent pas tous les lys, qui poussent et fleurissent à différents moments de l'été. Voyons ce qu'ils sont :

Culture de tissus de lys

L'organogenèse directe et indirecte est l'une des techniques de culture tissulaire les plus couramment utilisées, faire pousser des lys, par des culturistes du monde entier. Dans la partie précédente de la culture tissulaire de lis, vous avez appris à cultiver la plante en utilisant l'écaille de bulbe comme explant. Mais, dans cet article, nous avons couvert les moyens de cultiver les plantes en utilisant d'autres explants différents, y compris bulbscale, racine, et feuilles.

Bulbscale est l'explant le plus couramment utilisé pour la propagation des lys. Mais les scientifiques ont observé un taux de contamination élevé dans les plantes, cultivées à l'aide d'écailles de bulbes lorsqu'elles sont transférées dans le sol. Les milieux MS modifiés ou LS sont utilisés pour faire pousser la plante Lily dans des conditions in vitro.

Takayama et Misawa (1979, 1983) a utilisé des cultures liquides de micro-échelles et a obtenu une estimation de 1,2 x 1010 bulbes de L. speciosum par an et 3,2x1012 bulbes de L. aurantum par an. Plus loin, certains scientifiques ont observé que les cultures liquides avec aération donnent le meilleur résultat dans la propagation en masse des Lys. Une différenciation accrue des bulbilles peut être obtenue en utilisant des sels MS de force g 3/4, 40% de saccharose, et 0,1 mg/l de NAA.

Dans la culture tissulaire de L.dvidii , la partie inférieure de l'écaille du bulbe cultivée sur des milieux MS additionnés de 2 mg/1 de BA et 0,2 mg/1 de NAA donne les meilleurs résultats. Mais, en lys asiatiques et orientaux, la partie médiane de l'écaille du bulbe montre une plus grande capacité de régénération que les parties distale et basale.

Certains rapports suggèrent que les explants de feuilles sont les meilleurs pour améliorer la productivité des plantes de lys. Segments de feuilles d'hybrides orientaux et asiatiques de lys, lorsqu'il est cultivé sur un milieu MS additionné de 1 ou 1,5 mg/l de NAA, il a permis une régénération efficace et directe des bulbilles.

Il y a certains avantages à utiliser la racine comme explant pour la propagation du lys, qui comprend une manipulation facile et moins d'oxydation après excision par rapport à d'autres organes de plantes. Il a été observé que chez l'hybride Rosato, la partie médiane de l'explant de racine fournit le plus grand nombre de régénération de bulbe par rapport à la partie distale.

Les barrières post-fécondation peuvent être surmontées en utilisant des techniques de sauvetage d'embryons qui incluent la culture d'ovaires, culture ovaire-ovule, et la culture d'embryons immatures. Des études rapportent la formation de semis dans la plante Lily lorsque l'ovule avec du tissu placentaire (en tant qu'explant) est collecté sur chaque carpelle après 30 et 40 jours de pollinisation, et cultivée sur un milieu composé de sels majeurs de B5, macronutriment, micronutriment, Fe-EDTA (Fe-éthylènediamine tétraacétique acide) et vitamines de la SEP, 5% de saccharose et 0,2% de gel.

Dans le cas de la culture des ovaires, l'ovaire recueilli après quatre semaines de pollinisation a donné lieu à un plus grand nombre de plantules. Le même cas a été observé pour les embryons, c'est-à-dire que la culture in vitro d'embryons excisés quatre à six semaines après la pollinisation a donné de meilleurs résultats. Milieu MS additionné de 3% de saccharose, 0,7% gélose, et 0,01 mg/l de NAA s'est avéré être le plus approprié pour la culture de la plante.

Les cultures en suspension cellulaire et les cals régénératifs ont de vastes applications en culture tissulaire. Pendant la phase de régénération de la culture en suspension cellulaire, qui est initié à partir d'un cal friable, l'embryogenèse somatique est observée.

Les cultures en suspension embryogènes sont une technique récente découverte pour la propagation des cultures bulbeuses. Mii et al. (1994) ont rapporté la régénération de plantules à partir de protoplastes en utilisant une culture en suspension de cals dérivés de graines de L. x formolongi. Plusieurs études confirment que la régénération des lys en utilisant la culture de protoplastes est possible, qui se traduit par une structure de type embryonnaire par embryogenèse somatique.

Facteurs affectant la croissance des bulbes in vitro

La propagation et la production in vitro de plantes de lys dépendent de plusieurs facteurs, qui est couvert dans cette section de l'article:

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